Balance Ta Bandelette

Association pour les victimes de bandelettes pour incontinence / prolapsus

Notre Association

Balance Ta Bandelette est une association loi 1901, reconnue d’intérêt général, fondée en France le 29 mai 2024 par des femmes bénévoles directement touchées par des complications suite à la pose d’implants pelviens en polypropylène.

Ces dispositifs médicaux, initialement conçus pour traiter la descente d’organes (prolapsus) ou l’incontinence urinaire d’effort, sont parfois associés à des effets secondaires sévères, pouvant générer dans certains cas des douleurs chroniques, des troubles fonctionnels voir même un handicap durable.
Des alternatives thérapeutiques existent mais ne sont pas toujours connues.

Notre Association agit pour informer, soutenir et représenter les victimes de ces complications, tout en plaidant pour une meilleure prévention, transparence et écoute dans le domaine de la santé des femmes.

L’Association Balance Ta Bandelette n’est pas un organisme de santé et ses membres ne sont pas médecins.
Les informations présentées visent à sensibiliser et orienter les patientes, sans jamais se substituer à une expertise médicale, à un diagnostic ou à un traitement.
Toute décision concernant votre santé doit être prise avec un professionnel qualifié.

femme souriante avec voile dans le vent

Téléchargez notre flyer de sensibilisation

Vous pouvez télécharger et imprimer notre flyer officiel pour le diffuser auprès de vos proches, dans les salles d’attente, ou auprès des associations et professionnels de santé.
Ensemble, faisons connaître les risques liés aux implants vaginaux.

Merci de diffuser ce flyer autour de vous, chaque geste compte pour informer et protéger.

Balance Ta Bandelette est née d’une urgence : celle de survivre, se reconstruire et témoigner, pour que plus aucune victime ne soit laissée seule face à des complications méconnues.

Tout a commencé en 2017 avec la création du groupe Facebook « Complications bandelettes périnéales TOT TVT Mesh France »,

Au fil des années, ce groupe a réuni des centaines de femmes partageant une expérience commune : celle de douleurs, d’infections ou de complications persistantes après la pose de bandelettes ou de prothèses pelviennes.
Ces témoignages ont révélé un besoin urgent : être entendues, informées et accompagnées.

C’est dans cet esprit de solidarité et de reconstruction collective que, début 2024, plusieurs bénévoles issues de ce collectif ont fondé l’Association Balance Ta Bandelette.

Nous militons pour l’arrêt de l’utilisation de ces implants, tant que leur innocuité et les techniques de retrait n’offrent pas de garanties suffisantes pour la santé des patientes.

Ensemble, nous œuvrons pour la reconnaissance, la vérité et la solidarité.

Balance Ta Bandelette est une Association francophone, créée par des femmes françaises, pour les victimes d’implants périnéaux.
Nous accompagnons les victimes dans leurs démarches en France : information, conseils administratifs, orientation vers des recours juridiques ou professionnels compétents.

Nous ne nous substituons pas aux professionnels du monde médical et ne donnons ni consultation, ni diagnostic individualisé, ni proposition de traitement individualisé.

👉 Pour les personnes résidant en dehors de la France, les systèmes de santé, les procédures juridiques et les conditions d’indemnisation étant différents, nous ne pouvons pas assurer un accompagnement administratif personnalisé.

Cependant, nous orientons volontiers nos adhérent·es vers des groupes Facebook, des collectifs ou des contacts spécifiques à leur pays, afin qu’ils qu’elles puissent être guidées de manière appropriée.

Notre Association est ouverte à toutes les victimes francophones, où qu’elles se trouvent dans le monde.

Vous souhaitez soutenir notre Association ?

Ensemble, redonnons une voix aux victimes
Derrière chaque témoignage, il y a une vie bouleversée.
Soutenir notre Association, c’est offrir de l’écoute, de la visibilité, et de l’espoir à celles qui subissent l’indifférence médicale.
Merci du fond du cœur pour votre soutien. 💜

🧭 Notre mission

Balance Ta Bandelette agit pour redonner une voix aux victimes d’implants pelviens et mettre en lumière un problème de santé publique longtemps minimisé.

Notre mission s’articule autour de sept axes concrets :

📣 Recueillir et diffuser les témoignages
Donner la parole aux personnes concernées pour briser le silence et favoriser la reconnaissance des complications.
Vous avez été opérée et vous souffrez ?

🤝 Accompagner les patientes dans leurs recherches de praticiens en mesure d’établir un diagnostic complet et adapté à leur situation.

🏛️ Interpeller les pouvoirs publics et les instances médicales
Contribuer à faire évoluer les pratiques, les réglementations et les politiques de santé afin d’assurer une meilleure sécurité des patientes.

📜 Veiller à l’application des textes officiels
Surveiller la mise en œuvre des arrêtés ministériels, des recommandations de la HAS et des décisions relatives à l’usage des dispositifs médicaux implantables.

📢 Sensibiliser et mobiliser
Organiser des campagnes d’information, des actions de prévention et des événements citoyens à travers la France et sur les réseaux sociaux.

⚖️ Militer en faveur d’une médecine éthique et transparente
Soutenir une approche médicale fondée sur l’écoute, la prudence et la sécurité, où les patientes et leur santé priment sur tout autre intérêt.

💬 Défendre le droit à connaître les alternatives
Faire connaitre les solutions non chirurgicales et options thérapeutiques existantes dans un objectif exclusivement informatif afin que chaque patiente puisse choisir en toute connaissance de cause, de manière éclairée et sans se substituer à une consultation ou à un avis médical.

👉       Alternatives à la Chirurgie

🎉 Le 29 mai 2026 marque les deux années d’existence de l’Association et de son engagement en faveur des victimes des implants pelviens :
deux années de lutte, de rencontres, de courage, et surtout de solidarité entre femmes.

femme en blouse violette dans champs fleurs
femme en blouse dans champ

🎯 Nos objectifs

Balance Ta Bandelette se mobilise chaque jour pour faire reconnaître les victimes d’implants pelviens et prévenir de nouvelles souffrances.
Nos objectifs sont clairs et engagés :

📢 1. Sensibiliser

  • Informer le grand public, les médias et les professionnels de santé sur les risques et les complications potentiels tels rapportés après la pose de bandelettes sous-urétrales ou d’implants pelviens.
  • Contribuer à briser le silence autour d’un problème de santé publique encore trop méconnu.
  • Promouvoir la diffusion d’une information complète et équilibrée, incluant la présentation des alternatives thérapeutiques avant toute chirurgie.

🤝 2. Accompagner

  • Soutenir les personnes concernées dans leurs démarches médicales, administratives et juridiques.
  • Offrir une écoute bienveillante et un accès à des ressources fiables et à jour, pour ne plus affronter ces parcours seule.

🗣️ 3. Porter la voix des victimes

  • Interpeller les autorités sanitaires, politiques et judiciaires
  • Demander une reconnaissance officielle du préjudice subi, dans toutes ses dimensions :
    👉 physique, psychologique, sociale, professionnelle et intime.

🏥 4. Militer en faveur d’une prise en charge adaptée et sécurisée

Plaider pour :

  • La mise en place d’un protocole national de prise en charge et d’explantation, validé par les instances de santé compétentes.
  • Une meilleure formation et reconnaissance des chirurgiens intervenant sur ces cas complexes.
  • Informer sur la mise en œuvre de procédures d’explantation complètes et sécurisées, réalisées par des équipes médicales formées et reconnues pour leur expertise.
  • Un registre national de suivi des implantations et explantations.
  • Et la prise en charge intégrale des soins, y compris à l’étranger lorsque les solutions disponibles en France ne permettent pas un retrait sécuritaire, selon les avis médicaux compétents.

❌ 5. Obtenir l’arrêt de l’utilisation des implants pelviens en polypropylène

Demander l’arrêt de l’usage et de la commercialisation de ces dispositifs tant que leur innocuité, leur efficacité et leurs conditions de retrait sécurisées n’auront pas été pleinement démontrées.
Cet arrêt doit s’accompagner d’une réévaluation complète par les autorités sanitaires et d’un meilleur encadrement des alternatives thérapeutiques.

Nous ne nous substituons pas aux professionnels du monde médical et ne donnons ni consultation, ni diagnostic individualisé,  ni proposition de traitement individualisé.

ENQUÊTE NATIONALE – RETRAIT D’IMPLANT PELVIEN (FRANCE) après le 25/04/2025.

Grâce à vos réponses, l’Association Balance Ta Bandelette pourra documenter la réalité des parcours de soins après retrait d’implant en France, faire remonter les difficultés rencontrées et porter la voix des patientes auprès des institutions.

En mémoire d’Élodie, 41 ans, mariée, 2 enfants

Une vie brisée, une souffrance ignorée, un cri étouffé.

Selon le journal Le Parisien, Élodie n’aurait jamais consenti à la pose d’une bandelette sous-urétrale.
Elle aurait découvert, après coup, que cet implant lui avait été posé lors d’une intervention censée la soulager d’une cicatrice d’épisiotomie.

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Qu’est-ce qu’une bandelette ?

Les bandelettes pelviennes sont des implants médicaux composés en polypropylène, un plastique tissé utilisé pour traiter l’incontinence urinaire ou le prolapsus des organes pelviens.

Ces implants, également appelés bandelette, mesh, treillis, maille ou filet, visent à soutenir les organes pelviens ou à compenser une faiblesse musculaire du plancher pelvien.

Souvent présentés comme des solutions simples et peu invasives, ces dispositifs se sont révélés, chez de nombreuses patientes, être à l’origine de complications parfois graves.

Ces souffrances, encore trop souvent minimisées ou méconnues, peuvent profondément altérer la qualité de vie des personnes concernées.

Face à cette réalité, l’Association agit pour la reconnaissance et la vérité.

visuel bandelette

Toutes les bénévoles de l’Association Balance Ta Bandelette sont des femmes directement concernées : victimes d’implants posés pour traiter une incontinence urinaire et/ou un prolapsus des organes pelviens.

🔹 Bureau

  • Présidente : Anne-Laure CASTELLI
  • Vice-Présidente : Catherine BILLAUT
  • Secrétaire : Marie-Aude SALIOU
  • Trésorière : Arielle LEBEGUE

🔹 Membres du Conseil d’administration

  • Françoise CHESTIER
  • Delphine DESLOOVER
  • Katya HENRIOT
  • Aurélie PRADEL
  • Sylvie RIEDI

 

Certaines d’entre nous sont encore porteuses de bandelettes, faute de solutions médicales adaptées.
D’autres ont subi un ou plusieurs retraits en France, parfois sans amélioration durable de leurs symptômes.
Enfin, certaines ont choisi de se rendre à l’étranger pour bénéficier d’une prise en charge chirurgicale spécifique.

💬 Une vision fondée sur l’expérience

Cette diversité d’expériences nous permet d’avoir une vision plurielle, réaliste et ancrée dans le vécu des patientes.
Elle renforce notre capacité à :
accompagner les victimes avec justesse et bienveillance,
porter la voix des femmes auprès des autorités et des institutions de santé,
défendre une médecine plus éthique, plus humaine et plus sûre.

🤝 Notre rôle

Chaque parcours est unique, et chaque décision appartient à la personne concernée.
Notre rôle, en tant qu’Association, n’est pas de prescrire ni de convaincre, mais d’informer, d’écouter et de soutenir.

Nous ne sommes pas médecins ; nous encourageons chacune à consulter un professionnel de santé compétent afin d’évaluer les options adaptées à sa situation.

Notre objectif est de vous aider à mieux comprendre les enjeux, à poser les bonnes questions, et à faire vos choix en toute conscience, en recherchant toujours la solution la plus sécuritaire possible.

📄 Le document « Questions à poser à un chirurgien » est accessible depuis l’onglet➡️ Espace Adhérent   Lien vers l’espace adhérent

Quelle que soit votre situation, vous n’êtes pas seule : nous sommes là pour vous accompagner, vous informer et vous soutenir.

Adhérer à l’Association

💥 Faites bouger les choses avec nous !

L’Association a besoin de vous pour continuer à exister et mener des actions concrètes, visibles et utiles aux victimes.

👉 En devenant adhérente, vous soutenez activement notre combat.
Et ce n’est pas réservé aux victimes ! Vos proches peuvent aussi nous rejoindre : conjoint, famille, amis… chaque adhésion compte et renforce notre voix collective.

Merci de faire partie du changement. Merci de croire en nous. 💜

💜 Devenir membre de l’Association Balance Ta bandelette

Vous souhaitez nous soutenir et rejoindre notre communauté ? C’est simple, 3 options s’offrent à vous :

1. Via HelloAsso

Inscrivez-vous et faites votre don en ligne en toute sécurité via la plateforme HelloAsso :

👉 Adhérer en ligne

2. Par bulletin d’adhésion

Télécharger le bulletin : Cliquez ici pour télécharger le PDF du bulletin d’adhésion

Une fois rempli, retournez-le par email à :
📧 association@balancetabandelette.org

3. Via le formulaire de contact du site

Vous préférez qu’on vous envoie directement le bulletin par email ?
Laissez-nous votre demande, et nous vous enverrons le formulaire à compléter.

🤝 Soutenez notre combat

Chaque don compte. Il permet à l’Association Balance Ta Bandelette d’agir, d’informer et d’accompagner les victimes de dispositifs implantables gynécologiques.

Association reconnue d’intérêt général – Dons éligibles à réduction fiscale.

Mais vous pouvez aussi agir autrement :
👉 En partageant nos messages sur les réseaux sociaux,
👉 En parlant de notre action autour de vous,
👉 En aidant à faire connaître ce scandale sanitaire international.

L’Association Balance Ta Bandelette œuvre pour que les patientes, les professionnels et les décideurs disposent d’une information complète et transparente sur les dispositifs médicaux pelviens.

💻 Option 1 – En ligne via HelloAsso

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✉️ Option 2 – Par chèque

📬 Envoyez votre don par courrier à l’adresse du siège de l’association.

Le chèque doit être libellé à l’ordre de : Balance Ta Bandelette.

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